QUALITY MANAGEMENT SYSTEM

품질 데이터를 하나의 흐름으로 U-QMS

품질 기준과 검사 결과가 엑셀과 문서에 흩어지지 않도록, 수입검사부터 공정·출하검사, 부적합과 CAPA, SPC와 성적서까지 전 과정을 연결합니다.

QMSQuality Control Center
● 실시간 품질 흐름
검사 상태계획대로 진행
SPC 상태관리 기준 내
조치 상태CAPA 추적 중
수입검사 결과 승인이력 저장
공정 SPC 기준 확인정상
부적합 원인·조치 추적진행 중

WHY U-QMS

기록은 많지만, 품질의 원인은 보이지 않는 문제

U-QMS는 분산된 기준서, 검사 결과와 조치 이력을 품목·Lot·공정 기준으로 연결해 동일한 품질 사실을 보게 합니다.

분산된 품질 기록

검사 성적서, 불량 사진, 기준서와 변경 이력이 파일별로 관리되어 최신 기준과 원인을 찾는 데 시간이 걸립니다.

연결된 품질 이력

품목과 Lot에서 검사, 부적합, 조치, 승인, 성적서까지 이어져 필요한 근거와 진행 상태를 바로 확인합니다.

수기 판정과 사후 집계

검사 누락과 전사 오류가 생기고 SPC와 품질 KPI는 월말 취합 이후에야 확인되어 대응이 늦어집니다.

기준 기반 판정과 즉시 분석

검사 규격과 체크리스트를 자동 적용하고 이상 신호, 불량 추이와 조치 효과를 실시간 품질 지표로 확인합니다.

QUALITY LIFECYCLE

기준에서 개선까지 끊기지 않는 품질 생명주기

01

기준·규격

품목별 규격, 검사기준, 문서 리비전과 승인본 관리

02

수입검사

원자재·부품 검사, 합부 판정, 성적서와 공급사 이력

03

공정검사

공정별 측정값, 체크리스트, 자동검사와 SPC 연계

04

출하검사

최종 판정, 고객 규격 확인과 출하성적서 자동 생성

05

부적합·CAPA

격리, 특채, 원인분석, 시정·예방조치와 효과 검증

06

분석·개선

직행률, 불량률, PPM, 고객품질과 감사 대응 지표

CORE MODULES

제조 품질 운영에 필요한 핵심 모듈

기업 규모와 품질 체계에 맞춰 필요한 모듈부터 시작하고 MES·ERP·설비 데이터와 단계적으로 연결할 수 있습니다.

STD / REV

기준·문서·리비전 관리

품질매뉴얼, 작업표준, 검사기준, 관리계획서와 고객 사양을 승인 흐름과 함께 최신본으로 관리합니다.

INSP

수입·공정·출하검사

품목별 검사 항목과 기준을 자동 적용하고 측정값, 판정, 사진, 첨부문서와 검사 누락을 통합 관리합니다.

TRACE

Lot·제품 이력추적

원자재 Lot에서 생산 공정, 검사 결과, 출하와 고객 이력까지 정방향·역방향으로 추적합니다.

NCR / CAPA

부적합·특채·CAPA

부적합 등록, 격리, 원인분석, 시정·예방조치, 담당·기한과 효과 검증을 하나의 조치 이력으로 연결합니다.

SPC / MSA

SPC·통계 품질분석

관리 기준, 실시간 SPC 차트, 공정능력과 불량 추이를 분석하고 이상 징후를 경보와 조치로 연결합니다.

CUSTOMER

고객품질·PPAP·변경점

고객 요구사양, 승인원, 클레임, PPAP와 제품·공정 변경 승인 이력을 고객 기준으로 관리합니다.

GAUGE

계측기·교정·R&R

측정장비 등록, 교정 주기와 이력, 사용 가능 상태, 만료 알림과 측정시스템 R&R 분석을 지원합니다.

AUDIT

심사·승인·인증 대응

고객·사내·협력사 심사 계획과 결과, 개선조치, 품질 인증 자료와 승인 이력을 검색 가능한 근거로 축적합니다.

CONNECTED QUALITY

QMS만 따로 두지 않고 생산 데이터와 연결합니다

U-QMS는 U-MES의 작업지시·생산실적·Lot 정보, ERP의 품목·수주·공급사 정보, 계측기와 자동검사 결과를 연계해 중복 입력과 품질 정보 단절을 줄입니다.

U-MES작업지시 · 생산실적 · 공정 · Lot
ERP / SCM품목 · 수주 · 공급사 · 출하
U-QMS검사 · SPC · 부적합 · 성적서
측정장비측정값 · 교정상태 · R&R
자동검사비전 · 검사기 · 판정 결과
현장 단말검사 입력 · 사진 · 이슈 등록

ROLE-BASED EXPERIENCE

같은 데이터, 역할에 맞는 업무 화면

현장 작업자

품목과 공정에 맞는 검사 항목만 보고 측정값, 판정, 사진과 이슈를 빠르게 입력합니다.

품질 담당자

검사 승인, 부적합 원인과 CAPA, SPC 이상, 고객품질과 계측기 상태를 우선순위별로 관리합니다.

관리자·경영진

직행률, 불량률, PPM, 검사 리드타임과 조치 지연을 공장·공정·품목·고객 기준으로 비교합니다.

품질 데이터가 개선으로 이어지는 구조를 만드세요

현재 검사 방식과 문서, 부적합 처리, 시스템 연동 상태를 확인해 필요한 U-QMS 도입 범위를 함께 설계합니다.

도입 상담 신청

Quick Answers

U-QMS 품질경영시스템 핵심 질문

검사 전산화부터 SPC, 부적합·CAPA와 품질 이력추적까지 주요 도입 범위를 설명합니다.

U-QMS는 무엇을 관리하나요?

품질 기준과 문서 리비전, 수입·공정·출하검사, Lot 이력, SPC, 부적합과 CAPA, 성적서, 고객품질과 계측기 이력을 통합 관리합니다.

기존 MES·ERP와 연결할 수 있나요?

품목, 수주, 작업지시, 생산실적, Lot, 공급사와 출하 정보를 연계해 중복 입력을 줄이고 생산 이력과 품질 이력을 연결할 수 있습니다.

모든 모듈을 한 번에 도입해야 하나요?

아닙니다. 검사와 성적서, 부적합·CAPA 또는 SPC처럼 우선순위가 높은 영역부터 시작하고 기준정보와 데이터가 안정되면 고객품질·심사·계측기 관리로 확장할 수 있습니다.

검토: 이유랩 기술팀